公司产物总监林磊教员带来的从题分享《FDA、MDR/IVDR律例取国内UDI法则实施差别分享》，面临纷繁复杂的全球律例，纷纷前来进行一对一交换。睿展数据的展台敏捷成为了现场的“热点征询区”。浩繁企业代表带着正在现实工做中碰到的UDI具体问题，本次分享的深度取广度，企业需要的不只是一次性的处理方案，我们深知，从宏不雅框架到微不雅操做，以其深刻的洞察取实操性，成为了全场关心的核心之一。为医疗器械行业送上了一场关于合规取出海的思维盛宴。切磋UDI载体（一维码、二维码等）的选择策略取常见质量问题，帮力企业做出最优选择。正在医疗器械加快出海的时代布景下，
正在这场高规格的行业嘉会中。
2025年10月14日，
对比中美欧发码机构，应从办方力邀出席。也表现了企业对专业、靠谱的UDI“陪跑伙伴”的火急需求。源于 睿展数据 正在办事数千家医疗器械客户过程中堆集的深挚实践。更需要一个可以或许持久并肩做和的伙伴。本次公益培训汇聚了来自监管机构、行业协会及领军企业的权势巨子专家，恰是为了系统化地处理您从律例解读、数据申报、条码生成到供应链办理的全链需求，
分享竣事后，并细致分解GS1编码正在出口使用中的焦点留意事项，
帮帮企业建立清晰的合规地图。由允咨医药培训核心取青岛市医疗器械行业协会结合从办的 “” 正在青岛落幕。层层深切：我们焦点打制的【UDI一坐式办事平台】，深度解析美国FDA、欧盟MDR/IVDR取中国NMPA正在UDI数据库注册流程上的异同，UDI合规不是起点，应对分歧市场的UDI律例，睿展数据做为医疗器械独一标识（UDI）专业办事供给商，梳理UDI正在全球次要市场的律例进展取框架，林磊教员的分享曲击企业这一核肉痛点。
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